研發(fā)領(lǐng)域
1、基于Dap12的多鏈CAR平臺(tái)開(kāi)發(fā)：在現(xiàn)有平臺(tái)基礎(chǔ)上，通過(guò)優(yōu)化胞內(nèi)信號(hào)結(jié)構(gòu)域、胞外結(jié)構(gòu)域的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)一步提升CAR-T的功能；與此同時(shí)，我們還開(kāi)發(fā)不同靶點(diǎn)的CAR-T。
2、基于自然T細(xì)胞受體的CAR信號(hào)平臺(tái)開(kāi)發(fā)：利用自然T細(xì)胞受體為基礎(chǔ)，進(jìn)行CAR平臺(tái)的開(kāi)發(fā)，使CAR-T在受到腫瘤抗原刺激時(shí)能模擬自然TCR的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制。
3、CAR-γδT與TCR-T開(kāi)發(fā)：緊跟國(guó)際前沿領(lǐng)域，開(kāi)展CAR-γδT與TCR－T的研究
4、載體：進(jìn)行慢病毒載體相關(guān)工藝研發(fā)，使慢病毒生產(chǎn)、純化等相關(guān)工藝符合IND申報(bào)要求，并使慢病毒產(chǎn)品滿足商業(yè)化供給。
5、CAR-T培養(yǎng)工藝開(kāi)發(fā)：優(yōu)化常規(guī)CAR-T培養(yǎng)工藝，使CAR-T富集在更好保持體內(nèi)體外功能的特征類型；與此同時(shí)，還進(jìn)行快速CAR-T制備工藝的開(kāi)發(fā)。